Beskrivelse
Molekylær diagnostikk: kreftdiagnostikk og pasientbehandling 2021
48 videoer + 2 PDF-er, kursstørrelse = 13.30 GBDU FÅR KURSET VIA LIVSTID NEDLASTINGSLINK (RASK HASTIGHET) ETTER BETALING
synkendeTemaer og høyttalere:
In Molekylær diagnostikk: Kreftdiagnostikk og pasientbehandling, eksperter på feltet gjennomgår nåværende konsepter og oppdaterte teknikker, og dykker ned i riktig bruk av molekylære analyser for forskjellige tumortyper for å informere om diagnose, prognose eller behandling ved å bruke evidensbaserte retningslinjer.
Forelesninger i dette nettbaserte CME-kurset illustrerer vanlige diagnostiske fallgruver, med ekstra fokus på varianttolkning og kompleksiteten ved fakturering for molekylære tester. Det er medisinsk videreutdanning som vil hjelpe deg å:
- Utvikle passende vevshåndteringsprotokoller
- Evaluere cytogenetiske og molekylære teknikker, inkludert neste generasjons sekvenseringsanalyser
- Gjenkjenne kostnadseffektive, tidssensitive tilnærminger til molekylære studier, inkludert cellefri DNA-testing
- Bestem prosessen med klinisk tolkning av genetisk variasjon
- Analyser kostnader og potensielle inntektskilder for molekylærdiagnostikkprogrammer
- Vurder essensielle og nye biomarkører i vanlige faste og flytende svulster hos voksne og barn
Læringsmål
Etter å ha fullført denne aktiviteten vil deltakerne være bedre i stand til å:
- Utvikle passende vevshåndteringsprotokoller for å lette molekylær testing
- Evaluere cytogenetiske og molekylære teknikker inkludert ulike typer neste generasjons sekvenseringsanalyser
- Anerkjenne kostnadseffektive og tidssensitive tilnærminger til molekylære studier innen kreftdiagnostikk, inkludert implementering av cellefri DNA-testing
- Bestem prosessen med klinisk tolkning av genetisk variasjon
- Analyser kostnadene og potensielle inntektskilder for molekylærdiagnostikkprogrammer
- Vurder essensielle og nye molekylære biomarkører i en rekke vanlige faste og flytende svulster for voksne og barn
Målgruppe
Dette kurset vil hjelpe patologer, onkologer og PhD-utdannede ansatte som jobber i molekylærdiagnostiske laboratorier eller i farmasøytisk industri, samt traineer i onkologi og patologi.
TEMA / HØYTTALERE
En introduksjon til molekylær diagnostikk – Fei Dong, MD
Prøvehåndtering for molekylær suksess – Lynette M. Sholl, MD
En introduksjon til cytogenetiske teknikker - Azra Ligon, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Dong, Sholl og Ligon
En introduksjon til neste generasjons sekvensering – Laura MacConaill, PhD
En introduksjon til bioinformatiske rørledninger for NGS – Ryan J. Schmidt, MD, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. MacConaill og Schmidt
En introduksjon til flytende biopsi (cellefri DNA-sekvensering) – Tekniske emner – Long Phi Le, MD, PhD
En introduksjon til flytende biopsi (cellefri DNA-sekvensering) – kliniske anvendelser – Giulia Siravegna, PhD
Tumormutasjonsbelastning og mikrosatellitt-ustabilitetstesting – Jonathan Nowak, MD, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Le og Nowak
Live Advanced Workshop: Informatikk – Long Phi Le, MD, PhD
Molekylær diagnostikk for brystkreft – Deborah Dillon, MD
Molekylær diagnostikk av gynekologiske svulster – Lauren Ritterhouse, MD, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Dillon og Ritterhouse
Molekylær diagnostikk av melanom – Ryan J. Sullivan, MD
Molekylær diagnostikk av pediatriske og sjeldne svulster – Valentina Nardi, MD
Metastatisk inflammatorisk myofibroblastisk svulst – Alanna Church, MD og Katherine Janeway, MD, MMSc
Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Church, Janeway og Sullivan
Klinisk tolkning av sekvens- og kopinummervarianter (Cancer NGS) – Fei Dong, MD
Klinisk tolkning for genfusjoner – Valentina Nardi, MD
Klinisk tolkning av Germline Cancer Predisposition – Diana Mandelker, MD, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Dong, Mandelker og Nardi
Live Advanced Workshop: Fusion Interpretation – Adam Fisch, MD, PhD
Populære emner i myeloide neoplasmer – Valentina Nardi, MD
Hete emner i målbare (minimale) gjenværende sykdomstesting – Annette S. Kim, MD, PhD
Målrettede fusjoner ved akutt lymfatisk leukemi – Marian H. Harris, MD, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Harris, Nardi og Kim
Molekylær diagnostikk for B-celle lymfomer – Scott B. Lovitch, MD, PhD
Molekylær diagnostikk for T-celle lymfomer – David Weinstock, MD
Presentasjon av hematologisk malignitet – Hanno Hock, MD, PhD og Valentina Nardi, MD
Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Lovitch, Nardi, Weinstock og Hock
Molekylær diagnostikk for sarkomer – Adrian Marino-Enriquez, MD, PhD
Molekylær diagnostikk for gliomer – David Meredith, MD, PhD
Kliniske anvendelser av DNA-metyleringsprofilering av hele genomet – Matija Snuderl, MD
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Marino-Enriquez, Meredith og Snuderl
Advanced Workshop: Copy Number by Microarray & NGS – Adrian Dubuc, PhD
Molekylær diagnostikk for lungekreft – Lynette M. Sholl, MD
Molekylær diagnostikk for kreft i skjoldbruskkjertelen – Dora Dias-Santagata, PhD, FACMG
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Dias-Santagata og Sholl
Molekylær biomarkører for GU-kreft – Atish Choudhury, MD, PhD
Molekylær diagnostikk for GI-kreft – Jonathan Nowak, MD, PhD
Klinisk kasuspresentasjon og diskusjon (lungesvulst) – Mark M. Awad, MD, PhD og Lynette M. Sholl, MD
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Awad, Sholl, Choudhury og Nowak
Fakturerings- og reguleringsproblemer – Jochen K. Lennerz, MD, PhD
Muligheter i Molecular Lab Management – Neal Lindeman, MD
Kliniske studier og regulatoriske forhold – Hetal Marble, PhD
Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Iafrate, Lennerz, Lindeman og Marble
Dato for opprinnelig utgivelse: Oktober 30, 2021
Sluttdato: Januar 31, 2024