Molecular Diagnostics: Cancer Diagnosis and Patient Management 2021

Vanlig pris: $55.00
Salgs pris: $55.00
Vanlig pris
Enhetspris: for

Molekylær diagnostikk: kreftdiagnostikk og pasientbehandling 2021

48 videoer + 2 PDF-er, kursstørrelse = 13.30 GB

DU FÅR KURSET VIA LIVSTID NEDLASTINGSLINK (RASK HASTIGHET) ETTER BETALING

In Molekylær diagnostikk: Kreftdiagnostikk og pasientbehandling, eksperter på feltet gjennomgår nåværende konsepter og oppdaterte teknikker, og dykker ned i riktig bruk av molekylære analyser for forskjellige tumortyper for å informere om diagnose, prognose eller behandling ved å bruke evidensbaserte retningslinjer.

Forelesninger i dette nettbaserte CME-kurset illustrerer vanlige diagnostiske fallgruver, med ekstra fokus på varianttolkning og kompleksiteten ved fakturering for molekylære tester. Det er medisinsk videreutdanning som vil hjelpe deg å:

Utvikle passende vevshåndteringsprotokoller
Evaluere cytogenetiske og molekylære teknikker, inkludert neste generasjons sekvenseringsanalyser
Gjenkjenne kostnadseffektive, tidssensitive tilnærminger til molekylære studier, inkludert cellefri DNA-testing
Bestem prosessen med klinisk tolkning av genetisk variasjon
Analyser kostnader og potensielle inntektskilder for molekylærdiagnostikkprogrammer
Vurder essensielle og nye biomarkører i vanlige faste og flytende svulster hos voksne og barn

Læringsmål

Etter å ha fullført denne aktiviteten vil deltakerne være bedre i stand til å:

Utvikle passende vevshåndteringsprotokoller for å lette molekylær testing
Evaluere cytogenetiske og molekylære teknikker inkludert ulike typer neste generasjons sekvenseringsanalyser
Anerkjenne kostnadseffektive og tidssensitive tilnærminger til molekylære studier innen kreftdiagnostikk, inkludert implementering av cellefri DNA-testing
Bestem prosessen med klinisk tolkning av genetisk variasjon
Analyser kostnadene og potensielle inntektskilder for molekylærdiagnostikkprogrammer
Vurder essensielle og nye molekylære biomarkører i en rekke vanlige faste og flytende svulster for voksne og barn

Målgruppe

Dette kurset vil hjelpe patologer, onkologer og PhD-utdannede ansatte som jobber i molekylærdiagnostiske laboratorier eller i farmasøytisk industri, samt traineer i onkologi og patologi.

Temaer og høyttalere:

En introduksjon til molekylær diagnostikk – Fei Dong, MD

Prøvehåndtering for molekylær suksess – Lynette M. Sholl, MD

En introduksjon til cytogenetiske teknikker - Azra Ligon, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Dong, Sholl og Ligon

En introduksjon til neste generasjons sekvensering – Laura MacConaill, PhD

En introduksjon til bioinformatiske rørledninger for NGS – Ryan J. Schmidt, MD, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. MacConaill og Schmidt

En introduksjon til flytende biopsi (cellefri DNA-sekvensering) – Tekniske emner – Long Phi Le, MD, PhD

En introduksjon til flytende biopsi (cellefri DNA-sekvensering) – kliniske anvendelser – Giulia Siravegna, PhD

Tumormutasjonsbelastning og mikrosatellitt-ustabilitetstesting – Jonathan Nowak, MD, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Le og Nowak

Live Advanced Workshop: Informatikk – Long Phi Le, MD, PhD

Molekylær diagnostikk for brystkreft – Deborah Dillon, MD

Molekylær diagnostikk av gynekologiske svulster – Lauren Ritterhouse, MD, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Dillon og Ritterhouse

Molekylær diagnostikk av melanom – Ryan J. Sullivan, MD

Molekylær diagnostikk av pediatriske og sjeldne svulster – Valentina Nardi, MD

Metastatisk inflammatorisk myofibroblastisk svulst – Alanna Church, MD og Katherine Janeway, MD, MMSc

Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Church, Janeway og Sullivan

Klinisk tolkning av sekvens- og kopinummervarianter (Cancer NGS) – Fei Dong, MD

Klinisk tolkning for genfusjoner – Valentina Nardi, MD

Klinisk tolkning av Germline Cancer Predisposition – Diana Mandelker, MD, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Dong, Mandelker og Nardi

Live Advanced Workshop: Fusion Interpretation – Adam Fisch, MD, PhD

Populære emner i myeloide neoplasmer – Valentina Nardi, MD

Hete emner i målbare (minimale) gjenværende sykdomstesting – Annette S. Kim, MD, PhD

Målrettede fusjoner ved akutt lymfatisk leukemi – Marian H. Harris, MD, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Harris, Nardi og Kim

Molekylær diagnostikk for B-celle lymfomer – Scott B. Lovitch, MD, PhD

Molekylær diagnostikk for T-celle lymfomer – David Weinstock, MD

Presentasjon av hematologisk malignitet – Hanno Hock, MD, PhD og Valentina Nardi, MD

Spørsmål og svar - Moderator – Lynette M. Sholl, MD; Drs. Lovitch, Nardi, Weinstock og Hock

Molekylær diagnostikk for sarkomer – Adrian Marino-Enriquez, MD, PhD

Molekylær diagnostikk for gliomer – David Meredith, MD, PhD

Kliniske anvendelser av DNA-metyleringsprofilering av hele genomet – Matija Snuderl, MD

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Marino-Enriquez, Meredith og Snuderl

Advanced Workshop: Copy Number by Microarray & NGS – Adrian Dubuc, PhD

Molekylær diagnostikk for lungekreft – Lynette M. Sholl, MD

Molekylær diagnostikk for kreft i skjoldbruskkjertelen – Dora Dias-Santagata, PhD, FACMG

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Dias-Santagata og Sholl

Molekylær biomarkører for GU-kreft – Atish Choudhury, MD, PhD

Molekylær diagnostikk for GI-kreft – Jonathan Nowak, MD, PhD

Klinisk kasuspresentasjon og diskusjon (lungesvulst) – Mark M. Awad, MD, PhD og Lynette M. Sholl, MD

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Awad, Sholl, Choudhury og Nowak

Fakturerings- og reguleringsproblemer – Jochen K. Lennerz, MD, PhD

Muligheter i Molecular Lab Management – Neal Lindeman, MD

Kliniske studier og regulatoriske forhold – Hetal Marble, PhD

Spørsmål og svar - Moderator – Valentina Nardi, MD; Drs. Iafrate, Lennerz, Lindeman og Marble

Dato for opprinnelig utgivelse: Oktober 30, 2021

Sluttdato: Januar 31, 2024

Tilbake til ENT (Otolaryngology) kurs