Dette kurset er designet for å eliminere en rekke praksisgap i diagnostisk brystpatologi. Generelt er det en feildiagnostiseringsrate på ~ 10% i brystbiopsier. For noen lesjoner som er notorisk problematiske, er feildiagnostiseringsgraden enda høyere.

Gjennomgang av litteraturen og fakultetets kliniske erfaring som konsulentbrystpatologer har tydelig dokumentert områder i brystpatologi som fortsatt er diagnostiske problemer selv for erfarne patologer. Disse inkluderer kategorisering av proliferative brystlesjoner, klassifisering av in situ lesjoner, papillære lesjoner, fibroepiteliale lesjoner, spindelcellelesjoner, vaskulære lesjoner, skillet mellom invasive og in situ lesjoner, og riktig klassifisering av en rekke uvanlige godartede og ondartede lesjoner. I tillegg, med hyppig bruk av kjerneålbiopsi av ikke-håndgripelige brystlesjoner, står patologer ofte overfor utfordringen med å skille disse enhetene på små prøver.

Dette interaktive mikroskopikurset prøver å eliminere diagnostiske feil ved å markere fallgruver og tilnærminger for å løse dem ved å bruke rutinemessig mikroskopisk undersøkelse av H- og E-fargede seksjoner og immunfarger. Rollen til nyere tilleggs-molekylære tester vil også bli diskutert der det er hensiktsmessig.

Læringsmål
- Etter endt opplæringsaktivitet vil elevene kunne:
- Evaluere diagnostiske kriterier og klinisk betydning av forskjellige vanlige og uvanlige godartede, in situ og ondartede lesjoner i brystet i både kjernenålbiopsiprøver og kirurgiske prøver
- Beskriv differensialdiagnostiske problemer i brystpatologi og utvikle strategier for å løse dem i ditt praksismiljø
- Bruk den nyeste informasjonen om bruken og begrensningen av immunhistokjemi til å løse diagnostiske problemer i brystpatologien